크리스탈은 미국FDA(식품의약국)로부터 백혈병 신약후보CG-806의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 26일 공시했다.
회사 측은 “본 임상시험을 통해 사람을 대상으로 한 안전성 및 예측가능한 약동학 데이터를 확보해 재발성 또는 난치성 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군환자들을 대상으로 진행 할 별도의 임상1상 시험에도 사용할 예정”이라고 밝혔다.
CG-806은 2016년 및 2018년 미국 앱토즈에 약 4930억 원 규모로 기술수출한 백혈병 신약후보다.