유틸렉스는 고형암(간세포암) 타깃 4세대 CAR-T 치료제 ‘307’의 첫 환자 투약을 완료했다고 6일 밝혔다.
이번 임상시험은 표준요법에 실패한 GPC3 양성 진행성 간세포암 환자를 대상으로 한다. 7월 임상 1상 시험 개시 모임을 완료하고 8월부터 환자 등록을 진행했다.
간세포암은 5년 생존율이 38.7%로 전체 암 평균 71.5%에 비해 매우
유틸렉스는 CAR-T치료제 ‘EU307’에 대한 비임상 연구 포스터를 미국암학회(AACR)에서 발표한다고 14일 밝혔다.
이번 AACR에서 최신혁신초록(late-breaking)으로 채택된 연구 주제는 ‘간세포암 대상 우수한 지속력 및 항종양 효과를 보여주는 GPC3 타깃의 IL-18 분비 CAR-T 치료제(IL-18 secreting chimeric
네오이뮨텍(NeoImmunetech)은 내달 개최되는 미국 암연구학회(AACR)에서 반감기를 늘린 IL-7(interleukin-7) 약물 ‘NT-I7(efineptakin alfa)’의 새로운 병용요법에 대한 전임상 결과를 발표할 예정이라고 10일 밝혔다.
네오이뮨텍은 내달 13일(현지시간) AACR에서 2건의 포스터발표를 진행할 예정이며, 이에 앞서
바이오테크 기업 ‘리젠셀 바이오 사이언스(Regencell Bioscience Holdings Limited, 이하 ‘리젠셀’)’가 ADHD(주의력 결핍 과잉 행동 장애) 및 ASD(자폐 스펙트럼 장애) 치료제에 대한 2차 효능시험을 순조롭게 진행 중이라고 8일 밝혔다.
리젠셀은 홍콩에 기반을 둔 미국 나스닥 상장 바이오테크 기업으로 2014년 설립됐다.
넥스트BT의 자회사인 티씨엠생명과학은 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 ‘티씨엠큐코로나쓰리(TCM-Q Corona Ⅲ)’가 에콰도르 국립규제감독위생감시국(ARCSA)에 의료기기로 승인 및 등록됐다고 14일 밝혔다.
티씨엠큐코로나쓰리는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 사람의 객담, 구인두 및 비인두 비말에서 바이러
티씨엠생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트(TCM-Q SARS-CoV-2 Real-time PCR kit)를 인도네시아에 공급하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
이번 계약 규모는 465만 달러(약 52억 원)으로, 장기 수출계약을 위한 초도 공급으로 진행된다. 진단에 사용되는 키트와 관련 소모품을 턴키로 납품하고 재난방재청과
넥스트BT는 100% 자회사인 티씨엠생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트인 ‘TCM-Q SARS-CoV-2 Real-time PCR kit’에 대해 유럽 체외진단용 의료기기(CE-IVD) 인증을 획득했다고 29일 밝혔다.
이번에 인증받은 진단키트는 3월 CE 인증을 획득한 키트를 업그레이드한 신제품이다. 사람의 객담, 구인두 및 비
넥스트BT는 28일 조달청에서 추진하는 'K-방역 해외조달시장 진출 통합지원 기업'에 선정됐다고 밝혔다.
이번 선정을 통해 넥스트BT는 조달청으로부터 △해외인증 및 특허 컨설팅 △온라인 해외 조달바이어 매칭 △계약체결 및 사후관리 등에 대해 지원받을 계획이다. 취급 품목은 계열사와 협력해 판매 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트, 방
티씨엠생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 독감 등 5종의 기타 호흡기 바이러스를 한 번에 검사할 수 있는 진단키트를 개발 중이라고 23일 밝혔다.
티씨엠생명과학이 개발 중인 진단키트 티씨엠Q멀티키트(가칭, TCM-Q SARS-CoV-2 Respiratory Multi Kit)’는 △코로나19 △AㆍB형 인플루엔자 △감기와 중증모세기관지
티씨엠생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트인(TCM-Q SARS-CoV-2 Real-time PCR kit)의 식품의약품안전처 수출 허가를 받았다고 16일 밝혔다.
이 키트는 지난 4월 수출허가 받은 키트의 성능을 높인 제품이다. 사람의 객담, 구인두 및 비인두 도말물에서 코로나19 바이러스를 실시간 역전사 중합효소 연쇄 반응법(Rea
넥스트BT가 강세다.
넥스트BT와 포괄적주식교환으로 100% 자회사로 편입된 티씨엠생명과학이 ‘TCM-Q SARS-CoV-2 Real-time PCR kit’의 식품의약품안전처 수출 허가를 획득한 것으로 알려지면서다.
16일 오전 9시 22분 현재 넥스트BT는 전일 대비 290원(12.24%) 오른 2660원에 거래 중이다.
이날 식약처와 회사에
현대제철이 올해 초부터 진행한 내부 혁신 활동이 일찌감치 성과를 나타내고 있다. 기존에 제기됐던 생산설비의 문제점을 약 5개월 만에 70%나 개선했다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 철강사들이 위기에 처한 가운데 현대제철은 내부 개혁을 통해 경쟁력을 강화할 방침이다.
현대제철 관계자는 9일 “올해 4월 시작된 HIT의 일환으로
현대제철은 회사 혁신활동인 HIT를 통해 가시적 성과를 이끌어 낸 순천공장 내 연속압연공정(TCM)을 '제1호 혁신 명소'로 인증했다고 3일 밝혔다.
현대제철은 4월 '혁신의 시작은 작은 개선으로부터'라는 슬로건 아래 전사적 선포식을 하고 HIT 운동을 전개해 오고 있다.
HIT 운동은 성과혁신, 설비 강건화, 솔선 격려에 모든 임직원이
◇SK㈜, 항체 신약개발 기업에 잇따라 투자 = SK㈜는 싱가포르 바이오 벤처 기업 허밍버드 바이오 사이언스에 투자해 항체 의약품 시장 진출을 위한 혁신기술 선점을 추진한다고 11일 밝혔다. 지난해 10월 중국 바이오벤처 하버바이오메드에 투자한 지 7개월 만이다. 항체 의약품이란 질환을 유발하는 단백질에 선택적으로 결합하여 항원의 작용을 방해하는 체내
바이오리더스가 자회사 넥스트BT의 합병 대상인 티씨엠생명과학의 1560억 원 규모의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 진단키트 수출 소식에 강세다.
12일 오후 2시 28분 현재 바이오리더스는 전일 대비 470원(5.93%) 오른 8390원에 거래 중이다.
넥스트BT는 이날 합병대상 티씨엠생명과학이 미국 의료기기 유통기업 크로스오션 메디컬서플
분자진단 전문기업 티씨엠생명과학은 미국 의료기기 유통기업 크로스오션 메디컬서플라이즈와 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트’ 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
이번 계약으로 티씨엠생명과학은 800만달러(약 97억 원) 규모의 초도물량을 크로스오션 메디컬서플라이즈에 납품한다. 이어 1년 동안 매월 1000만 달러(122억 원) 규모의 진단
분자진단 전문기업 티씨엠생명과학은 베트남, 태국 등에 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트를 수출한다고 23일 밝혔다.
티씨엠생명과학이 공급하는 키트 규모는 총 32만명 분량에 달한다. 미국, 프랑스, 사우디아라비아 및 중남미 국가와도 추가 수출 논의를 나누고 있는 것으로 알려졌다.
티씨엠생명과학 관계자는 “코로나19 진단키트에 대한 해외 문
분자진단 전문기업 티씨엠생명과학이 베트남, 태국 등에 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트를 수출한다고 23일 밝혔다.
티씨엠생명과학이 공급하는 키트 규모는 총 32만명 분량에 달한다. 미국, 프랑스, 사우디아라비아 및 중남미 국가와도 추가 수출 논의를 나누고 있는 것으로 알려졌다.
회사 관계자는 “코로나19 진단키트에 대한 해외 문의
넥스트BT는 미래 성장성 강화와 경영 효율화를 통한 기업가치 제고를 위해 티씨엠생명과학 주식 100%를 포괄적 주식 교환 방식을 통해 인수한다고 21일 밝혔다.
넥스트BT는 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)으로 주목받은 헬스케어 디바이스 사업의 성장 가능성에 주목해 티씨엠생명과학을 100% 자회사로 만들고 적극적으로 바이오헬스케어 사업에 뛰어들 예
티씨엠생명과학(TCM biosciences)은 직접 개발한 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트’에 대해 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 받았다고 9일 밝혔다.
티씨엠생명과학의 진단키트 ‘TCM-Q CoronaⅢ’는 세계보건기구(WHO) 권고 가이드라인에 따른 유전자 증폭(RT-PCR) 기술에 기반을 둔 제품이다. 코로나19 감