셋톱박스 전문기업 KX인텍은 지난해 매출액 783억 원, 영업이익 54억 원을 달성하며 전년 대비 각각 40%, 78% 증가했다고 13일 밝혔다.
국내 매출은 520억 원, 해외 매출은 263억 원으로 전년 대비 각각 71%, 4% 증가했다.
KX인텍은 2020년 매출 427억 원, 2021년 508억 원, 2022년 557억 원 등 성장세를 이어가고
디지털 기술 발전→‘데이터 기반 경제’ 변모데이터 3법 개정, 의료데이터 이용 길 열어‘3조4000억 의료DB 보유’ 건강보험은 빠져“난임 등 데이터 기반 보험상품 개발 나서야”
제4차 산업혁명 시대에 세계 각국에서 ‘21세기 원유’에 버금가는 자원이라고 일컬어지는 빅데이터와 관련한 다양한 논의가 전개되고 있다. 기술의 발전과 웹 접근성 개선으로 디지털
엔케이맥스가 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 동정적 사용 승인을 받은 파킨슨 환자에게 자사의 NK세포치료제인 SNK01의 첫번째 투약을 마쳤다고 29일 밝혔다.
엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 지난달 국내 바이오 기업 최초로 미국 FDA으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program, EAP)을
KDB생명은 보험 본연의 목적인 사망 보장에 충실하면서 저렴한 보험료 설계와 유병자 가입이 가능한 ‘(무)우리가바라던 간편종신보험’을 출시했다고 2일 밝혔다.
이 상품은 고객의 니즈에 따라 저렴한 보험료와 보장 금액 플랜, 두 가지 옵션으로 설계할 수 있는 것이 가장 큰 특징이다.
기본적인 사망 보장을 제공하는 합리적인 가입 금액형 플랜 외에도 가입
“유 원장, B 좀 봐주라. 걔가 원래 엄청 빠릿빠릿했잖아? 근데 아니야. 아무래도 행동이 굼떠진 거 같아.”
철강회사를 운영하는 친구가 전화를 했다. B는 다니던 회사에서 정년퇴직을 하고 친구 회사에 합류했다. 고향 친구인 우리는 모임을 만들어 주기적으로 만나고 있다. 전화를 받았어도 대수롭지 않게 여기다 몇 달 후에 같이 등산을 하게 됐는데, 진짜로
일양약품이 개발한 국산 18호 신약 백혈병 치료제 ‘슈펙트’가 파킨슨 치료제로 개발하기 위해 프랑스 보건당국(ANSM)에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 본격적인 임상에 들어간다.
이번의 임상시험은 일양약품과 프랑스 현지 임상시험수탁기관(CRO 업체의 주관 하에 이뤄지고, 프랑스 전 지역 내 8개 대형 의료기관에서 파킨슨 질환 치료를 받은 적이
인트론바이오는 대장암 치료에 활용될 수 있는 박테리오파지 기술에 대한 미국특허 출원을 완료했다고 8일 밝혔다.
이번 미국특허 출원은 인트론바이오의 박테리오파지 기술을 암 예방 및 치료에까지 확대한 기술에 관한 내용이다. 주요 대상 암종은 대장암이다. 이번 미국특허 출원으로 글로벌 특허 권리를 확대할 수 있는 특허법 상 우선권을 확보하게 됐다. 주요
전 세계가 코로나19로 몸살을 앓고 있다. 중국에서 발원된 코로나19가 상황이 역전되어 미국 및 유럽을 포함 200여 개 국가로 확진자가 급속히 확산하자, 외국에 있는 자국민 보호를 위해 중국 외교부 대변인이 자기 트위터에 글로벌 원격무료진료 서비스를 받을 수 있는 링크 주소를 올렸다. BAT(바이두·알리바바·텐센트)로 불리는 중국 IT(정보기술) 공룡들이
SK그룹의 바이오제약 사업이 잇단 쾌거를 거두며 국내 제약업계에 새로운 이정표를 세우고 있다.
SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)와 SK케미칼 치매 패치(제네릭) ‘SID710’(리바스티그민)의 미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 파킨슨병치료제 신약인 ‘온젠티스캡슐’의 국내 시판 허가 획득 등 굿뉴스가 이어지고 있어서다.
의료취약계층일수록 파킨슨병으로 인한 추가적인 골다공증과 척추골절 위험이 높다는 연구결과가 나왔다.
서울시보라매병원 신경외과 박성배 교수·공공의료사업단 이진용 교수 연구팀은 2009~2013년까지 건강보험심사평가원 입원환자표본(HIRA-NIS) 데이터베이스를 활용해 파킨슨병 환자의 골다공증과 척추 골절의 유병률을 조사한 결과 이 같이 나왔다고 9일 밝혔다.
펩트론이 내년 1분기 파킨스병 치료제 PT302에 대한 임상시험 2상을 시작한다. 회사 측은 임상기간을 1년으로 전망하고, 2020년 1분기에 2상을 마무리한다는 구상이다. 이후 임상 3상 추진과 동시에 글로벌 라이센스 아웃을 추진한다는 계획이다.
회사 관계자는 13일 "파킨슨병 치료제 PT302는 내년 1분기 국내에서 임상 2상을 시작할 계획"이
식약처가 국내 취급이 전면 금지였던 대마 성분의 약품 수입을 허용키로 했다. 그간 뇌전증 장애를 가진 환자들에게 사실상 유일한 치료제인 대마오일을 합법적으로 사용할 수 있는 길이 열린 것.
미국 식품의약국(FDA)이 이달 초 대마를 이용한 의약품을 난치성 질병의 치료제로 승인함에 따라 지난 1월 국회에서 발의된 대마관련 법률안을 수정, 보완해 해외에서
KB증권은 27일 유유제약에 대해 실적 개선 속에 신약 개발이 진행되고 있다며 동종업체 대비 저평가 종목이라고 판단했다.
1941년도에 설립된 유유제약은 비타민 ‘유판씨’, ‘비나폴로’ 등을 판매하는 중소형 제약사이다. 전문의약품으로는 뇌혈관 및 치매증상 완화제인 ‘타나민’, 뇌졸증 관련 ‘유크리드’ 등이 있으며, 일반의약품으로 비강세척제 ‘피지오머’
나노메딕스가 나노기술을 이용한 뇌신경 치료제를 개발했다는 소식에 장 초반 강세다.
9일 오전 9시 4분 현재 나노메딕스는 전날보다 10.81% 오른 2만500원에 거래되고 있다.
나노메딕스는 나노입자를 통해 알츠하이머, 파킨스병 등 뇌신경 질환을 치료하는 치료제를 개발했다고 5일 밝혔다.
현재 해당 치료제가 재료과학분야 권위지로 알려진 '
고려제약이 정부의 치매연구개발 사업 1조 투자 소식에 상승세다.
5일 오전 11시 5분 현재 고려제약은 전일 대비 24.74% 오른 9330원에 거래되고 있다.
보건복지부는 과학기술정보통신부와 함께 5일부터 이틀간 실시하는 치매연구개발 사업 공청회에서 2020년부터 10년간 약 1조1000억 원의 연구·개발비를 투입해 치매 예방과 치료에 나서는
국내 신약개발 바이오벤처가 세계최대 비영리 파킨슨병 연구재단이 주관하는 신약 연구과제로 최종 선정됐다.
바이오벤처기업 셀리버리는 국내최초 美 마이클 제이 폭스 재단(Michael J. Fox; 이하. MJFF )이 주관하는 연구과제 수행 기업으로 선정됐다고 7일 밝혔다.
이번에 연구과제로 선정 된 셀리버리의 ‘iCP-Parkin’ 은 파킨슨병
고려제약이 치매 예방 치료 등 CNS약물 매출이 전체 매출에서 가장 큰 비중을 차지고 하고 있는 것으로 확인됐다는 소식에 상승세다.
5일 오전 10시37분 현재 고려제약은 전 거래일 대비 830원(11.89%) 오른 7810원에 거래되고 있다.
이날 고려제약 관계자는 “중추신경계 치매 치료 예방제 뉴로메드가 대표 약품이며 이밖에도 여러 치매 보조관련
[종목돋보기] 고려제약이 치매 예방 치료 등 CNS약물 매출이 전체 매출에서 가장 큰 비중을 차지고 하고 있는 것으로 확인됐다.
치매를 비롯한 파킨스병 등이 주력으로 30%를 차지하는 고려제약은 헬스케어제품으로 범위를 확대하고 있다.
5일 고려제약 관계자는 “중추신경계 치매 치료 예방제 뉴로메드가 대표 약품이며 이밖에도 여러 치매 보조관련 약을 판매
솔고바이오가 한국물학회와 수소수를 활용한 치매 임상 연구에 대한 협약을 체결했다. 수소수 연구의 궁극적 목표인 치매 치료의 효능을 밝혀낼 수 있을지 귀추가 주목된다.
23일 솔고바이오에 따르면 이 회사는 한국물학회와 ‘수소수 음용이 치매에 미치는 효과 임상 연구’를 진행하기로 했다. 실험 기간은 오는 8월 31일까지다.
이번 임상실험은 수소수가 치매 환
5년 6개월에 걸친 2차례의 투옥, 26차례의 체포, 7차례의 구류, 죽음의 문턱을 넘나들었음에도 삶 전부가 온전히 민주주의인 사람. 독재정권 치하에서 고문을 당하면서까지 민주화 운동을 한 김근태(1947.2.14 ~ 2011.12.30)는 전두환 정권 시절이던 1985년 ‘고문기술자’로 알려진 이근안에게 23일 동안 전기고문과 물고문을 당했다. 김근태는