이재용 회장 사칭 계정에 “희귀병 딸 도와달라” 호소…기적이 일어났다

입력 2023-06-12 16:49
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▲이재용 삼성전자 회장 팬페이지 계정. 출처=인스타그램 캡처
▲이재용 삼성전자 회장 팬페이지 계정. 출처=인스타그램 캡처
자신의 딸이 희귀질환을 앓고 있다며 이재용 삼성전자 회장의 팬페이지에 도움을 요청했다가 삼성서울병원으로부터 연락을 받았다는 한 여성의 사연이 알려져 화제가 되고 있다.

뮤코리피드증을 앓는 딸을 둔 여성 A 씨는 지난 9일 자신의 사회관계망서비스(SNS)에 “이재용 님이 직접 관리하는 인스타그램은 아니겠지만 삼성서울병원에서 우리 아이의 치료제를 만들어주셨으면 하는 바람으로 DM을 습관적으로 보냈는데 오늘 기적이 일어났다. 지역번호 02로 전화가 와 받을까 말까 고민하다 받았는데 삼성서울병원 조성윤 교수님이었다”고 밝혔다.

뮤코리피드증은 유전질환으로 출생 이후 8개월 이내에 나타난다. 인지 장애, 시각 장애 등을 동반하며 아직 특별한 치료법은 없다.

A씨는 “병원에서 뮤코지질증2형(뮤코리피드증) 치료제를 만들기로 했다고 한다. 한국뿐만 아니라 세계적으로도 (치료제를 연구하는 곳이) 별로 없어 진짜 만들어주실 거라고 상상도 못 했는데 이렇게 전화를 주시다니”라며 ‘치료제 개발까지는 시간이 굉장히 오래 걸릴 수도 있다’는 조 교수의 말을 전하며 딸이 정작 치료제를 쓰지 못할 수도 있다고 밝혔다.

그는 “아이의 세포 체취 등시키는 대로 다 할 것이다. 이런 날이 올 줄은 꿈에도 몰랐다. 하늘나라로 먼저 간 다른 아이가 생각나 짠하고 미안하다. 일단 시작된 거 빨리 진행되면 소원이 없겠다. 삼성 사랑한다”고 덧붙였다.

이후 A 씨는 또 다른 게시물에서 “조 교수가 항상 뮤코지질증2형이 마음에 걸린 병이라 내린 결정이라고 한다. 이 회장이 보고 결정한 게 아니라고 한다”고 추가 설명을 더했다.

이러한 소식에 네티즌들은 “역시 삼성이 삼성했네. 삼성 응원합니다”,“연구결과도 좋아 치료제가 잘 되면 좋겠네요”,“아이의 쾌유를 빕니다”,“응원합니다” 등의 반응을 보였다.

현재 이 회장의 사칭 계정은 12일 기준 38만4000명의 팔로워를 보유하고 있으며, 해당 계정과 관련해 삼성전자 측은 “이 회장이 운영하는 소셜미디어는 없다”고 밝혔다.

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