폐동맥고혈압 검색결과

검색결과 총60건

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[특징주] 나이벡, 비만치료제 개발 성과 발표 소식에 강세

나이벡이 강세다. 비만치료제 개발 성과 글로벌 연구 성과를 발표한다는 소식이 오름세를 이끈 것으로 보인다. 14일 오전 10시 28분 기준 나이벡은 전 거래일 대비 29.99%(5410원) 오른 2만3450원에 거래 중이다. 이날 나이벡은 미국 보스턴에서 열리는 ‘파마 파트너링 서밋’에서 ‘NP-201’의 비만치료제 적응증 확대에 관한 연구 성과를

2024-10-14 10:29
나이벡, 비만치료제 개발 성과 발표…"체중감소, 근육유지 동시달성"

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 미국 보스턴에서 열리는 '파마 파트너링 서밋'에서 핵심 파이프라인 ‘NP-201’의 비만치료제 적응증 확대에 대한 연구 성과를 발표한다고 14일 밝혔다. 이와 함께 폐섬유증, 염증성장질환, 폐동맥 고혈압 등 기존 적응증에 대한 개발현황도 소개한다. 파마 파트너링 서밋은 제약회사, 바이오텍, 연구기관, 투자자 등이

2024-10-14 09:55
나이벡, 세계 최초 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 ‘임상 IND’ 승인

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 세계 최초 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 임상시험에 본격 착수한다. 나이벡은 식품의약품안전처로부터 ‘펩티콜 이지그라프트’에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. 나이벡은 국내 임상을 진행함과 동시에 미국 식품의약처(FDA)의 품목허가도 추진할 방침이다. 나이벡은 이번 임상

2024-09-19 09:33
나이벡, 머크 등 빅파마와 재생기전 펩타이드 치료제 파트너십 논의

나이벡은 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에서 30여개 글로벌 제약사들과 파트너십을 논의했다고 12일 밝혔다. 나이벡은 지난 6일까지 미국에서 개최된 바이오USA 현장에서 글로벌 제약사들을 대상으로 사업 전반에 대한 소개와 다양한 논의를 진행했다. ‘NP-201’을 비롯해 펩타이드 기반 신약 파이프라인들과 약물전달 플랫폼 기술, 원료

2024-06-12 09:41
나이벡, 세계 최초 재생기전 폐동맥고혈압 치료제 개발…“글로벌 임상 추진”

나이벡은 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’에 대해 전임상 실험에서 폐동맥고혈압 치료에 탁월한 효능이 있다는 사실을 확인했다고 28일 밝혔다. 나이벡은 NP-201의 글로벌 임상에 폐동맥고혈압도 적응증으로 추가할 계획이다. NP-201은 재생 기능을 보유한 새로운 기전의 펩타이드 기반 치료제다. ‘모노크로탈린(monocrotaline)’으로 폐동맥고

2024-03-28 10:42
[오늘의 뉴욕증시 무버] TMTG, 증시 데뷔 이틀째 두자릿 수 상승…게임스톱 15% ↓

26일(현지시간) 뉴욕증시에서 주목할 만한 종목은 트럼프 미디어＆테크놀로지그룹(TMTG), 게입스톱, 머크 등이다. 도널드 트럼프 전 미국 대통령의 소셜미디어 ‘트루스 소셜’을 운영하는 TMTG의 주가가 뉴욕증시에 입성한 지 이틀째 두 자릿 수 상승세를 이어갔다. 전날 16.1% 상승한 데 이어 이날도 14.19% 상승 마감했다. TMTG 주가는 트럼프

2024-03-28 08:19
나이벡, 세계 최초 재생 효과 염증성 장질환 치료제 ‘美 FDA 임상 Pre-IND’

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’을 미국 식품의약국(FDA)에서 염증성장질환치료제로 임상 1bㆍ2a상을 진행하기 위한 사전 임상시험계획(Pre-IND) 과정을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 나이벡은 올해 하반기 NP-201에 대한 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 나이벡의 NP-201은 자체 개발한

2024-03-27 09:32
삼진제약, 폐동맥고혈압 치료제 ‘마시텐 정’ 식약처 우선판매품목허가 획득

삼진제약이 폐동맥고혈압 치료제 ‘마시텐 정(성분명:마시텐탄)’의 식약처 우선판매품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 삼진제약에 따르면, ‘마시텐 정’은 출시 후 9개월간 독점적 영업마케팅을 전개할 수 있게 되었으며, 현재 제네릭 시장의 빠른 선점을 위한 출시 절차에 돌입했다는 설명이다. 폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥의 혈압이 상

2023-04-26 13:57
[바이오 줌인] 권병수 아이비엠솔 대표 “글로벌 기업 도약 목표”

“아직 국내에는 글로벌 수준으로 인정받는 의료기기 업체가 없습니다. 누구도 개발하지 못한 혁신의료기기를 개발해 글로벌 시장에서 인정받는 업체가 되겠습니다.” 최근 본지와 만난 권병수 아이비엠솔 대표(경희의료원 산부인과 교수)는 2020년 8월 회사를 설립하고, 미충족 의료수요를 탐색해 진료현장에서 적용될 수 있는 의료기기를 개발하고 있다. 권 대표는 분

2023-01-03 05:00
머크의 먹는 코로나19 치료제, 팬데믹 게임체인저 될까

미국 제약회사 머크가 개발 중인 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 유효성이 입증되면서 한동안 맥을 못 추던 뉴욕증시가 1일(현지시간) 크게 올랐다. 치료제가 보급되면 경제 활동이 정상화할 것이라는 기대감에 관련 수혜 종목에 매수세가 몰렸다. 아울러 그동안 침체했던 생명공학 산업에도 기폭제가 될 것이란 관측이 나온다. 이날 뉴욕증시의 다

2021-10-02 09:59
[피플] 박성미 고대안암병원 교수 "낯선 폐동맥 고혈압, 조기 진단으로 생존율 끌어올려야"

"지속적인 연구를 통해 폐동맥 고혈압의 치료환경이 점점 개선되고 있습니다. 의료진을 신뢰하고 꾸준히 치료받으면 생존율을 높일 수 있습니다." 박성미(사진) 고려대학교 안암병원 순환기내과 교수는 국내 유일의 여성심장센터를 열어 폐동맥 고혈압 치료환경을 강화할 예정이다. 폐동맥 고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥 혈압이 이유 없이 상승하는 희귀난

2020-10-14 15:53
식약처 "국내 임상시험 3년 연속 증가세…안전관리 정책 마련"

우리나라 임상시험이 3년 연속 꾸준히 증가 추세다. 이에 식약처는 임상시험 참여자 안전과 권리보호를 강화하고, 임상시험 심사체계를 효율적이고 합리적으로 개선하는 방안 마련에 나섰다. 식품의약품안전처와 국가임상시험지원재단이 2019년 임상시험계획 승인 현황을 공동 분석한 결과, 전체 승인건수는 714건으로 전년 대비 5.2% 증가하며 최초로 700건을

2020-09-03 09:36
JW중외제약, 표적항암제 코로나19 이어 폐섬유화증 치료용도 특허 출원

JW중외제약의 CWP291가 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 중증 폐질환에도 효능이 있는 것으로 나타났다. JW중외제약은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 Wnt 표적항암제 CWP291을 ‘폐섬유화증 치료용 조성물’로 특허 출원했다고 30일 밝혔다. 폐섬유화증는 폐 조직이 굳어서 심각한 호흡장애를 불러일으키는 호흡기 질환이다. 원인 불명의

2020-06-30 10:58
식약처, ‘펙시다티닙 염산염’ 등 2종 희귀의약품 신규 지정

식품의약품안전처는 ‘펙시다티닙 염산염’과 ‘에포프로스테놀’을 희귀의약품으로 신규 지정한다고 1일 밝혔다. 경구제인 펙시다티닙 염산염은 활막, 윤활낭, 건조 등에 발생하는 종양인 건활막거대세포종 환자의 치료제다. 에포프로스테놀은 주사제로 세계보건기구 기능 분류 3·4 단계에 해당하는 폐동맥 고혈압 환자의 운동능력을 개선한다. 이와 함께 기존에 희귀의

2020-04-01 16:40
"건강한 수면, 양보다 질이 우선돼야"

인간의 적정 수면 시간은 하루 7~8시간 정도로 알려져 있다. 수면은 뇌가 휴식을 취하고 스트레스를 해소하며 신체 리듬 정상화에 기여하는 것이 특징이다. 바쁜 현대인들은 평일 적정 수면 시간을 채우지 못 한 부분에 대해 주말을 활용하기도 한다. 그러나 수면의 퀄리티는 양에 비례하지 않는다. 무조건 잠을 많이 잔다고 피로가 풀리거나 스트레스가 해소되지 않

2019-11-22 17:21
제약바이오업계, 희귀질환 치료제 시장 개척에 힘쏟는다

제약바이오업계가 희귀질환 치료 시장을 선점하기 위해 다양한 전략을 펴고 있다. 23일 건강보험 청구자료에 따르면 희귀질환 유병자수는 2008년 14만7741명에서 2016년 52만970명으로 10여년 사이에 3배 이상 증가했다. 글로벌 희귀의약품 시장 규모도 오는 2022년 2090억달러(약 234조원) 수준으로 연 평균 11.1%의 성장률을 이어갈 것

2019-05-23 17:15
한독, 테크노클론사와 ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약 국내 판매 계약 체결

한독이 오스트리아 테크노클론사(Technoclone)와 계약을 맺고 ‘ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약’의 국내 공급에 나선다고 18일 밝혔다. 한독이 국내 공급하는 테크노클론사의 ‘ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약’은 수 시간 내에 검사 결과를 확인할 수 있는 제품으로 국내에서 처음으로 ‘효소면역분석법’으로 허가를 받았다.

2019-02-18 09:23
[BioS] ‘블루오션의 레드오션化’..제약사들, 먹거리 확보 쟁탈전

올해는 제약사들의 새 먹거리 확보를 위한 경쟁이 치열했다. 외형 확대와 연구개발(R&D) 재원 마련을 목표로 동일 영역에 무차별적으로 뛰어드는 과당 경쟁이 반복됐다. 국내업체간 경쟁으로 다국적제약사의 신약 판권이 수시로 옮겨갔으며 과거 블루오션으로 지목됐던 영역들도 점차적으로 레드오션으로 변모했다. ◇국내업체들, 다국적사 신약 판권 러브콜..바이오기업

2017-12-27 07:47
[BioS] '올해-발기부전ㆍ내년-폰탄'..메지온, 유데나필 美진출 시나리오

바이오업체 메지온이 발기부전치료제로 사용되는 ‘유데나필’의 미국 시장 진출 시나리오를 소개했다. 발기부전치료제 용도는 올해, 폰탄수술환자 치료제는 내년께 미국 시장 타진이 가능하다는 목표다. 다만 현지 시장 여건을 감안해 시장성이 높은 폰탄치료제를 먼저 미국시장에 내놓는 방안도 고민 중이다. 메지온은 지난 15일 서울 영등포구 한국거래소에서 IR설명회

2017-02-16 07:41
존슨앤존슨, 스위스 악텔리온 35조원에 인수

존슨앤존슨(J&J)이 스위스 생명공학기업 악텔리온(Actelion)을 300억 달러(35조100억원)에 인수하기로 했다고 26일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다. 이날 J&J은 주당 280달러 현금에 악텔리온을 인수하기로 합의했다고 밝혔다. 이는 J&J이 이제까지 진행한 인수·합병(M&A) 중 최대 규모다. 양사 M&A 논의는 수주 간 진행

2017-01-27 18:32

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