인도 등 23개국서 홍역 유행 중장기적으로 경제 발전에도 악영향 우려
전 세계가 수년간 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 집중한 사이 유아에게 필수적인 다른 백신의 예방접종 지연이 발생했다고 15일 일본 니혼게이자이신문(닛케이)이 보도했다. 코로나19 팬데믹(전염병 대유행) 이후 홍역, 소아마비, 3종혼합(디프테리아·파상풍·백일해) 백신의 1세 유아
미국이 최근 생후 6개월에서 5세 미만 영유아에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신 접종을 승인했다. 앞서 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 생후 6개월 이후 연령대에 백신을 사용할 수 있도록 한 내용으로 화이자와 모더나의 코로나19 백신 긴급사용승인(EUA)을 수정했다. 이에 따라 약 2000만 명 이상의 해당 연령대 영유
FDA, 25일 추수감사절 이전 허가 전망
미국 제약사 화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 18세 이상 모든 미국 성인을 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 부스터샷 접종 승인을 요청했다고 9일(현지시간) AP통신이 보도했다.
앨리슨 헌드 FDA 대변인은 "화이자의 이번 신청서를 가능한 한 신속하게 검토할 것"이라면서도 "그러나 최종 결
북유럽 국가들이 젊은 층을 대상으로 한 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 속속 중단하고 있다.
핀란드는 드문 심혈관 질환 부작용을 이유로 1991년 이후 태어난 남성에게는 모더나 백신을 접종하지 않기로 했다고 7일(현지시간) 로이터통신이 보도했다.
핀란드 보건복지연구소의 미카 살미넨 소장은 “핀란드와 노르웨이, 덴마크, 스웨덴
스웨덴, 30세 이하·덴마크, 18세 미만 대상 접종 중단 AZ, FDA에 세계 첫 장기 항체 치료제 긴급사용 승인 신청 1년 동안 효과…먹는 치료제는 아냐
스웨덴과 덴마크가 젊은 층에 대한 미국 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 중단했다. 북유럽 4개국에서 취합된 미공개 예비 자료 분석 결과, 모더나 백신을 접종한 젊은
스웨덴, 30세 이하...덴마크 18세 미만 대상
스웨덴과 덴마크가 젊은층에 대한 미국 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 중단했다.
6일(현지시간) 로이터통신에 따르면 스웨덴 보건당국은 이날 “모더나 백신을 접종한 젊은층에서 심근염과 심낭염 부작용이 증가한 것으로 나타났다”면서 “1991년 이후 출생자에 대한 모더나 백
후생성 사용 보류 요청과는 다른 로트번호 건강 피해 호소자는 없는 것으로 알려져
일본 오키나와현이 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에서 이물질이 발견됐다고 밝혔다. 앞서 일본 후생노동성이 사용 보류를 요청한 제조번호는 아닌 것으로 확인됐다.
29일 일본 요미우리신문에 따르면 오키나와현은 전날 나하시에 설치된 광역접종센터에서 백신이 들어
5개 도도부현 8곳 접종센터서 문제 보고관련 백신 모두 스페인산...피해 접수 없어
일본에서 유통 중인 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에서 이물질이 발견돼 당국이 해당 제품 접종을 중단했다.
26일 니혼게이자이신문(닛케이)에 따르면 후생노동성은 모더나 백신에서 이물질이 발견돼 160만 회분의 접종을 보류한다고 발표했다.
해당 백신은
미국 기상청 “장시간 외출 피하고 수분 보충” 촉구 휴대용 에어컨 선풍기 매진…도시 쿨링센터 마련도
미국 북서부 연안과 캐나다의 많은 지역에서 기록적인 폭염이 발생, 각지에 고온경보·주의보가 발령되고 있다. 일부 지역에서는 이로 인해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방접종마저도 중단됐다.
영국 BBC는 27일(현지시간) 미국 북서부 연안과
18세 여성 혈전 사망 이후 당국 지침 수정1차 접종자는 2차 때 다른 백신 대체
이탈리아가 60세 미만에 대한 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 중단했다고 뉴욕타임스(NYT)가 11일(현지시간) 보도했다.
앞서 이탈리아에선 해당 백신을 접종한 18세 여성이 혈전 부작용 증상을 보이며 사망했고, 이에 당국이 조처를 내렸다
유통기한 6월 물량 수백만 회분4월 부작용 우려에 접종 중단 후 기피 현상개도국 전달 고민하지만, 과정 복잡
미국 정부가 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 기피 현상으로 해당 백신 수백만 회분을 폐기할 상황에 처했다.
8일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 얀센 백신 수백만 회분의 유통기한이 이달까지로, 전부 폐기될 상황이라고 보
아스트라제네카(AZ)사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 비축분이 빠른 속도로 소진되면서 1차 접종 중단 가능성이 제기되고 있다.
2일 0시 기준 국내에서 아스트라제네카 백신 1차 접종을 마친 접종자는 총 182만9239명이다. 아스트라제네카 백신은 총 2회 접종이 필요한 제품으로, 1·2차 접종 간격은 11∼12주다.
코로나1
화이자 코로나19 백신 물량 부족으로 다음 달부터 만 75세 이상 고령층의 1차 접종 추가 예약이 일시 중단됐다. 4월 1차 접종 인원이 늘면서 이들에 대한 2차 접종을 우선 시행해야 하는 만큼 정부가 신규 1차 접종 예약을 자제하도록 요청한 것이다. 다만 정부는 공헌한 대로 6월까지 1200만 명에 대한 1차 접종은 차질없이 진행해 7월부터 새로운 거리
백신 접종과 희귀 혈전증 발생 간 인과성 문제로 미국과 유럽에서 접종이 중단된 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대해 유럽의약품청(EMA)이 사실상 접종을 지속하라고 권고했다. EMA에 이어 미국은 23일께 부작용 여부에 대한 결론을 내놓을 예정인 가운데 국내 방역 당국은 영국과 미국의 결과를 반영해 전문가 자문과 심의를 거쳐 얀센 백
아스트라제네카 백신 접종 중단 2주 만에 교차 접종 임상시험 계획 발표
스페인이 영국 제약사 아스트라제네카-옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 받은 사람에게 미국 제약사 화이자의 백신을 투여하는 ‘교차 접종’에 대한 임상 시험에 착수할 예정이라고 19일(현지시간) 유로 위클리뉴스가 보도했다.
카를로스 3세 보
우리 정부가 들여오기로 한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 변수가 생기면서 국내 도입 일정에 차질이 빚어질 가능성이 커지고 있다.
15일 보건당국에 따르면 미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 지난 13일(현지시각) 존슨앤드존슨(J&J)사의 얀센 백신 접종자 6명에게서 ‘드물지만 심각한’(rare and severe) 혈전
올 상반기에 1200만 명 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방접종으로 11월 집단면역을 형성하겠다는 정부의 계획이 ‘백신 수급 불확실성’으로 틀어지고 있다. 현재 정부가 도입을 확정한 백신은 상반기 접종 계획의 75% 수준이다. 이 가운데 절반 이상은 접종 후 희귀 혈전 생성을 이유로 30세 미만에게 접종을 중단한 아스트라제네카 백신이 포함
FDA, CDC "드물지만 심각한 혈전 사례 나타나 얀센 백신 접종 중단" 권고
미국 보건당국이 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 자회사인 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고한 가운데 정부는 접종 일정에 차질이 없다는 입장을 밝혔다.
13일(현지시간) CNN에 따르면 조 바이든 미국 대통령은 이날 백악관에서 관련 질문을 받
EMA 백신과 혈전 연관성 인정 후 EU 회원국 각자도생AZ 백신 의존도가 높은 개발도상국은 물론 전 세계 경제회복 타격
영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 안전성 우려가 불거지면서 골칫거리로 전락하는 모양새다. AZ 백신 접종 대상의 연령을 제한하는 국가가 늘어나면서 백신 접종 속도에도 상당한 차질이 생