앞서 부광약품은 자회사 콘테라파마가 개발 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 임상 개발을 중단했다. 유럽 임상 2상에서 통계적으로 유의미한 결과를 확보하지 못했기 때문이다. 다만, 부광약품은 효능과 안전성은 확인된 만큼 JM-010을 최대한 활용하는 방안을 모색하고 있다.
부광약품은 임상 실패 사례에도 불구하고 연구개발(R&D)을 지속할...
지난달 HLB의 리보세라닙이 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 불발과 부광약품 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 임상 실패 등 악재가 이어지며 바이오 분야에 대한 투자 심리가 위축됐다. 실제 한국거래소에 따르면 제약·바이오 등 헬스케어 섹터에 속하는 종목으로 구성된 KRX 300 헬스케어지수는 한 달간 8.42% 감소했다.
이러한 가운데 제약...
부광약품, 파킨슨병 치료제 ‘JM-010’ 미국 임상 중단
부광약품은 자회사인 콘테라파마가 진행했던 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하면서 미국 임상도 중단한다고 23일 밝혔다. 톱라인 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의...
부광약품은 22일 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’이 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하고 실패했다고 발표한 뒤 8.76% 하락하는 등 내림세를 보였다.
증권가에서는 단기 이슈로 제약·바이오 업종의 주가가 부진하나 하반기 주가 기대감이 높아질 것으로 보고 있다. 서근희 삼성증권...
부광약품은 자회사인 콘테라파마가 진행했던 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하면서 미국 임상도 중단한다고 23일 밝혔다.
부광약품은 이날 온라인 긴급설명회를 열고 JM-010 임상 2상 결과에 대한 입장을 표명했다.
콘테라파마는 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로 후기...
부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 전날 밝혔다.
이번 임상은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 진행됐다. JM-010 두 용량으로 12주간 치료 후...
22일 오전 9시 27분 기준 부광약품은 전일 대비 10.60%(690원) 내린 5820원에 거래 중이다.
전날 부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’이 후기 2상 임상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하고 실패했다고 밝혔다.
부광약품은 콘테라파마와 별도로 미국에서 JM-010에 대한 후기 2상 임상을 진행 중이다.
부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일(한국시간) 밝혔다.
이번 임상 시험은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 이뤄졌다. JM-010 두 용량으로 12주간...
부광약품의 자회사 콘테라파마는 파킨슨병 환자의 이상운동증 치료제로 개발 중인 JM-010의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일(한국시간) 밝혔다.
이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일...
부광약품은 올해 3분기 이내에 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 임상 2상 결과를 발표할 예정이다. 하반기에는 조현병 및 양극성 우울증 치료제인 라투다의 판매가 가시화되면서 외형 성장 및 수익성 개선에 긍정적인 영향을 끼칠 것으로 기대하고 있다.
아울러 이스라엘 자회사 프로텍트 테라퓨틱스의 신경퇴행 및 염증 치료제와 조인트...
이번 임상 시험은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 JM-010의 효과를 평가하기 위한 것이다. 톱라인 결과는 올해 하반기 나올 것으로 예상된다.
콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Christensen)박사는 “JM-010의 임상시험에서 이 중요한 순간에 도달해 중요한 진전”...
이런 증상이 3개월 이내로 나타나면 '단기 불면 장애', 주 3회 이상의 빈도로 3개월 이상 지속하면 '만성 불면 장애'로 진단한다. 단기 불면 장애가 점차 잠에 대한 집착과 과도한 걱정으로 인해 만성 불면 장애로 진행되기도 한다.
우울증이나 불안장애 등 정신 질환이 불면증을 동반할 수 있다. 수면무호흡증, 주기성 사지 운동증, 하지불안증 등의 질환도 불면증을...
이식 대상은 파킨슨병 진단을 받은지 5년 이상 지났으며 약물치료를 받았지만 효과가 떨어지거나 이상운동증 등 부작용을 보인 환자다. 세브란스병원에 따르면 저용량, 고용량 각각 3명을 대상으로 투여 완료했으며 용량별로 3명씩 추가 선발해 이식술의 안전성과 효과를 지속적으로 확인한다는 계획이다.
한편, 이번 이식에서 쓰인 치료제가 에스바이오메딕스가...
환자의 이상운동증 치료제
덴마크 소재 핵심 자회사 콘테라파마가 임상 진행(임상 2상)
이재모 그로쓰리서치
◇YG PLUS
YG와 하이브가 뒤에 있다
2023년 매출액 2,230억원, 영업이익 188억원 전망
음악서비스와 기타(음반 유통 및 라이선싱) 부문은 신인 아티스트의 음반 성장세와 음원의 흥행으로 2024년에도 성장할 전망
와이지엔터테인먼트의 음반과 MD...
이식 대상은 파킨슨 진단 5년 이상 지났으며 약물 치료를 받았지만 효과가 떨어지거나 이상운동증 등 부작용을 보인 환자다.
의료진은 저용량, 고용량 각각 3명을 대상으로 투여 완료했고, 용량별로 3명씩 추가 선발해 이식술의 안전성과 효과를 지속적으로 확인한다는 계획이다.
장진우 교수는 “환자 6명 모두 수술 부작용을 보이지 않고 증상 호전도 관찰할 수 있었다”...
관련 이상운동증 치료제(JM-010)
2024년 JM-010의 긍정적인 임상결과가 기업가치 상승 driver
이달미 한국IR협의회
◇에어부산
중국 단체 관광 재개에 따른 수혜 기대
2분기 영업이익 339억원으로 호실적 달성
3분기는 LCC 최대 성수기
중국 노선 운항 회복으로 피크아웃 우려 완화 기대
이한결 키움증권
◇현대바이오
코로나 치료제 긴급사용승인을 기대
디스플레이...
그러나 레보도파를 장기복용하면 약 90%의 확률로 부작용인 이상운동증이 발생한다.
부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마를 통해 이상운동증을 치료하는 'JM-010'을 개발 중이다. 미국과 유럽에서 임상 2상을 진행하고 있다. 올해 10월부터는 방출 조절 경구제 개발 전문 BDD 파마와 협업해 레보도파/카비도파 신규제형(CP- 012) 개발에 착수, 파킨슨병 관련...
콘테라파마는 덴마크에 있는 중추신경질환치료제 전문 바이오 벤처로 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 JM-010을 비롯해 여러 파이프라인을 보유하고 있다. 이미 2000억 원의 가치를 인정받고 시리즈B에서 약 500억 원 이상의 투자를 유치했다.
이번 행사에는 부광약품과 OCI, 기업공개(IPO) 대표주관사 미래에셋증권을 비롯해 룬드벡, 로슈 등 글로벌 기업 임직원 50여...
부광약품이 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 2상임상 기관을 기존 프랑스·독일·이탈리아·스페인 등 유럽 4개국에서 대한민국도 추가하기로 했다고 7일 밝혔다.
부광약품은 임상 속도를 가속시키기 위해 한국의 임상기관을 추가하는 임상시험계획(IND)를 한국 식품의약품안전처에 제출했고 이날 승인을 받았다고 전했다.
임상에 추가된 기관은 가천대길병원...
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 임상 2상 투약 개시
부광약품이 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상...