유전질환 검색결과

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[장외시황] 에스엠랩, 32.08% 상승

비상장 주식시장이 호가 변화 없이 마감했다. 5일 38커뮤니케이션에 따르면 인공지능(AI) 기반 희귀유전질환 진단 및 치료 솔루션을 제공기업 쓰리빌리언이 일반투자자 대상으로 공모주 청약을 진행한다. 확정공모가는 4500원이고, 상장주관사는 한국투자증권이다. 이차전지 소재인 양극소재 제조 전문업체 에스엠랩은 호가 1만500원(32.08%)으로 급등세를

2024-11-05 16:08
[장외시황] 에스엠랩 6.0% 상승

01일 비상장 주식 시장은 보합이었다. 상장예비심사 청구 종목으로 국내 항체약물접합체(ADC) 개발 전문업체 인투셀과 사물인터넷 플랫폼 전문기업 메를로랩은 전 거래일과 동일한 호가였다. 상장예비심사 승인 종목으로 3차원 세포 이미징 전문업체 토모큐브와 반도체 제조용 기계 제조기업 아이에스티이는 보합세를 유지했다. 2차전지 소재인 양극소재 제조 전문

2024-11-01 15:51
쓰리빌리언, 공모가 4500원 확정…14일 코스닥 상장 예정

인공지능(AI)기반 희귀유전 질환 진단 검사 전문기업 쓰리빌리언이 최종 공모가를 희망 밴드(4500 ~6500원) 하단인 4500원에 확정했다고 1일 밝혔다. 상장 후 시가총액은 1415억 원 수준으로, 5~6일 청약을 거쳐 14일 코스닥에 상장할 예정이다.

2024-11-01 14:34
GC녹십자, 美 산필리포 커뮤니티 콘퍼런스서 혁신신약 임상결과 공유

GC녹십자는 29일(현지시간)부터 30일까지 이틀간 열린 ‘산필리포 커뮤니티 콘퍼런스 어드밴스 2024(ADVANCE 2024, Sanfilippo Community Conference)’에 파트너 스폰서로 참석해 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 (MPS IIIA) 혁신신약 ‘GC1130A’에 대한 비임상연구 결과와 현재 진행 중인 임상시험

2024-10-31 11:28
[시론] R&D 강화 시급한 미래 첨단기술

최근 들어 생성형 인공지능(AI), 양자 컴퓨팅, 첨단 로봇공학 기술 등이 산업 변화를 주도하고 있다. 이와 관련하여 스타트어스 인사이트는 10개의 주목할 만한 기술을 발표했다. 우선 AI와 자동화 기술 분야에서 생성형 AI, 초자동화, 예측 보수유지 기술이 뜨고 있다. 생성형 AI는 신약 개발, 개인화 콘텐츠에 많이 활용되면서, 올해 시장이 209억

2024-10-29 19:13
AI 희귀질환 진단검사 기업 쓰리빌리언 "희귀질환 치료제 개발로 더 큰 도약 목표"

유전체 분석 기반 희귀유전 질환 진단 서비스 기업미국 시장 진출 및 희귀질환 신약개발 목표공모가 4500~6500원…내달 14일 코스닥 상장 예정 세계 최대 미국 시장 진출과 신흥국 선점, 축적된 희귀 유전체 데이터를 기반으로 한 희귀질환 치료제 개발 등에 박차를 가하겠다. 코스닥 상장을 추진 중인 금창원 쓰리빌리언 대표는 25일 서울 여의도에서 기업

2024-10-25 14:07
[장외시황] 비바리퍼블리카, 3.37% 상승

24일 비상장 주식시장은 호가 변화가 없었다. 모바일 금융 플랫폼 토스를 운영하는 비바리퍼블리카가 4만6000원으로 3.37% 올랐다. 신선식품 새벽배송 전문업체 컬리와 해운물류 컨설팅 전문기업 싸이버로지텍은 전 거래일과 호가가 변함이 없었다. 국내 항체약물접합체(ADC) 개발 전문업체 인투셀은 1만8750원으로 4.17% 상승했다. 인투셀 기

2024-10-24 16:02
노벨의학상 받은 ‘miRNA’ 난치병·암 치료 임상현장 적용 기대감

마이크로 RNA(miRNA)를 발견한 미국 생물학자 빅터 앰브로스와 게리 러브컨이 올해 노벨생리의학상을 받으면서 해당 기술에 대한 높아지고 있다. miRNA를 암 진단 및 난치병 치료 분야에 접목해 임상 현장에서 활용할 날이 머지않았다는 전망이다. 9일 의료계에 따르면 국내외 제약·바이오 기업과 의료기관에서는 miRNA를 활용한 진단 기술과 신약 연구가

2024-10-09 09:00
건보 급여비 5년 새 33.8%↑…“희귀질환자들 여전히 거액 부담”

의료비 중 건강보험공단이 부담하는 ‘급여비’가 최근 5년 새 33.8% 증가한 것으로 확인됐다. 거액의 치료비가 발생하는 희귀 질환들이 급여 항목으로 포함된 데 따른 것이다. 급여비 증가에도 일부 질환자들은 억대 치료비를 자비로 부담하고 있는 것으로 나타났다. 17일 국민의힘 김미애 의원실이 국민건강보험공단에서 받은 최근 5년간 연도별 급여비 현황

2024-09-17 10:40
분당서울대병원 연구팀, ‘단발성 골연골종’ 환자 다리변형 위험인자 밝혀

골연골종 환자의 하지 변형 위험요인을 확인한 연구 결과가 발표됐다. 분당서울대병원은 성기혁 정형외과 교수 연구팀(제1저자 정형외과 오승탁 전공의)이 소아청소년기 단발성 골연골종 환자에게서도 하지 변형이 발생할 수 있음을 증명하고, 그 위험요인을 확인했다고 11일 밝혔다. 연구 결과는 과학기술논문 인용색인(SCI)급 국제학술지 ‘정형외과 연구 및 수술

2024-09-11 08:48
투자 심리 살아나나…바이오 기업 IPO 도전 러시

상반기 IPO 5개에서 7~8월 7개 기업 상장흐름 이어가며 신약‧AI‧진단 등 기업 도전 바이오 기업의 기업공개(IPO) 도전이 이어지고 있다. 올해 상반기 제약‧바이오·헬스케어 신규 상장사는 5곳에 불과했지만, 7~8월에만 7개 기업이 증시에 신규 입성할 만큼 하반기 크게 늘었다. 현재도 상장 절차를 밟은 기업이 20개가 넘는다. 3일 제약‧바이오

2024-09-04 05:01
[장외시황] 쓰리빌리언, 증권신고서 제출

29일 비상장 주식 시장은 보합세였다. 인공지능기반 희귀유전질환 진단 검사 전문기업 쓰리빌리언은 코스닥 상장ㅇ르 위한 증권신고서를 금융위원회에 제출했다. 공모예정주식 수는 총 320만 주고, 공모예정가격은 4500~6500원이다. 신선식품 새벽배송 전문업체 컬리는 2.08% 상승한 1만2250원이었다. 모바일 금융 플랫폼 토스앱 운영기업 비바리퍼블

2024-08-29 15:55
희귀질환 ‘결절성 경화증’ 한국인 증상·유전자 변이 첫 대규모 연구

한국인 결절성 경화증(Tuberous Sclerosis Complex, TSC) 환자가 보이는 증상과 더불어 원인 유전자 변이를 조사한 국내 첫 대규모 연구 결과가 나왔다. 세브란스병원은 강훈철‧고아라 소아신경과 교수, 신희진 소아신경과 연구교수 연구팀이 TSC2 유전자 변이를 가진 결절성 경화증 환자는 TSC1 변이 환자보다 첫 발작이 이르는 등 중증

2024-08-23 09:11
모더나, 코세라와 mRNA 기술 무료 강좌 개설

모더나는 글로벌 온라인 학습 플랫폼 코세라와 파트너십을 맺고, 메신저 리보핵산(mRNA) 기술에 대한 포괄적인 이해를 제공하는 3개 모듈로 구성된 ‘의약품으로서의 mRNA 기술(mRNAs as Medicines)’ 강좌를 개설한다고 22일 밝혔다. 모더나의 전문가들이 직접 설계한 이번 강좌는 mRNA 의약품의 작용 원리와 잠재적 응용 분야에 대해 다루며

2024-08-22 09:33
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약 합병 무산 外

GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 日 임상 1상 진입 GC녹십자는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(CTN, Clinical Trial Notification)를 승인받았다고 12일 밝혔다. GC1130A는 중추신경계에 투여

2024-08-17 05:00
GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 일본 1상 임상시험계획서 승인

GC녹십자는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(CTN, Clinical Trial Notification)를 승인받았다고 12일 밝혔다. 올해 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인과 지난달 국

2024-08-12 09:30
[BioS]GC녹십자-노벨파마, 산필리포증후군 약물 “日1상 승인”

GC녹십자(GC Biopharma)는 12일 국내 노벨파마(Novel Pharma)와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 후보물질 ‘GC1130A’에 대한 임상1상 임상시험계획서(clinical trial notification, CTN)를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 승인받았다고 밝혔다. GC1130A는 지난 5월 미

2024-08-12 09:24
GC지놈, 유산 원인 분석하는 유전체 선별검사 ‘엠스크린’ 출시

GC지놈이 유산된 태아의 조직을 통해 유산의 유전학적 원인을 확인할 수 있는 ‘엠스크린(M-screen)' 검사를 출시했다고 8일 밝혔다. 엠스크린은 유산된 태아의 조직으로 염색체의 수적 및 구조적 이상을 확인함으로써 유산을 유발하는 유전학적 원인을 분석한다. 기존 검사법인 핵형분석보다 해상도가 높은 차세대염기서열분석법(NGS)을 활용해 더 많은 염색체

2024-08-08 09:34
에스바이오메딕스, 세포ㆍ유전자 치료제 신기술 국제줄기세포학회서 발표

에스바이오메딕스는 독일 함부르크에서 개최된 2024년도 국제줄기세포학회(ISSCR)에서 임상 진행 중인 파킨슨병 세포치료제(TED-A9) 관련 후속 기술인 ‘중뇌 도파민 신경세포 성숙 기술’ 및 유전자 치료제 관련 기술인 ‘취약 X 증후군(Fragile X-associated disorders) 치료제 개발 기술’을 발표했다고 2일 밝혔다. 국제줄기세

2024-08-02 09:42
[장외시황] 웨이비스 22.22% 상승

26일 비상장 주식 시장은 보합이었다. 38커뮤니케이션에 따르면 전날 코스닥 상장예비심사를 통과한 주파수 관련 화합물 반도체 및 응용 모듈 설계 및 개발기업 웨이비스는 전 거래일 대비 22.22% 오른 호가 1만9250원을 기록했다. 로봇 솔루션 전문업체 씨메스와 유전질환 진단 검사 전문기업 쓰리빌리언은 한국거래소로부터 코스닥 상장예비심사 승인을 받

2024-07-26 15:57

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