정부가 그동안 약국에서 쉽게 구입할 수 있었던 사전피임약을 전문의약품으로, 의사의 처방이 필요했던 사후긴급피임약을 일반의약품으로 추진한다는 계획을 밝리면서 논란이 일고 있다.
관련 업계와 학회는 강력 반발하고 있다. 대한약사회는 성명을 내고 사전피임약과 우루사 등의 약품을 전문약으로 분류한 것은 국민부담을 증가시키고 최소한의 국민 편의성을 무시한 결정이라며 반발했다.
약사회는 "그동안 약국에서 안전하게 사용돼 온 사전피임약, 우루사 200㎎ 등 일부 의약품을 전문의약품으로 분류한다는 발표에 우려를 표한다"며 "특히 사전 경구피임제는 지난 50여년간 전세계에서 사용돼 안전성과 유효성이 입증됐고 현재 시판 중인 '에티닐 에스트라디올'이 함유된 사전피임제는 1일 용량을 20~30㎎으로 줄여 안전성이 더욱 높아졌다"고 주장했다.
산부인과 의사들은 사후피임약의 일반약 전환 계획에 반대 입장을 쏟아내고 있다. 이들은 정상적인 피임율이 매우 낮아 사회문제가 되고 있는 우리나라가 응급피임약 마저 일반약으로 전환된다면 정상적인 피임율 향상은 더욱 어려워지고 낙태 예방 정책의 실패를 초래할 것이라고 주장하고 있다.
특히 응급피임약은 고용량의 호르몬으로 만들어져 정상적인 피임 없이 이를 필요 시마다 오용하면 그 효과가 줄어들고 예기치 않은 부작용 및 합병증을 야기한다는 지적도 제기됐다.
한편 정부는 의약단체, 종교계, 여성단체, 시민단체, 언론 등이 참여하는 공청회를 열고 의견 수렴을 거쳐 최종 분류 결정을 7월 말 확정한다는 방침이다.