녹십자셀, ‘이뮨셀-엘씨’ 성과 세포치료학회 ACTO서 발표

이뮨셀-엘씨 간암 재발률 40%·사망위험 80% 감소 효과 입증한 최초 치료제

▲황유경 박사가 제6회 ACTO에서 이뮨셀-엘씨에 대해 발표하고 있다.(사진=녹십자셀)

세포치료 전문기업 녹십자셀은 세계적인 세포치료학회인 ‘ACTO(Asian Cellular Therapy Organization)’에서 항암면역 세포치료제인 이뮨셀-엘씨의 연구성과를 발표했다고 21일 밝혔다.

황유경 녹십자셀 박사는 제6회 ACTO에서 이뮨셀-엘씨의 간암 3상 임상시험 결과 등 녹십자 계열사의 세포치료제 연구개발 성과에 대해 발표했다. 이번 ACTO는 이달 20일부터 22일까지 광주 김대중컨벤션센터에서 개최, 세포치료 분야에서 선도적인 역할을 하는 연구진들이 각국의 세포치료 현황을 파악하고 상호 협력할 수 있는 방안에 대해 논의하는 자리다.

황 박사는 “이뮨셀-엘씨는 3상 임상시험을 통해 초기 간암환자에게 뛰어난 효과가 입증된 유일한 항암면역세포치료제”라며 “이미 안정적인 생산라인 구축을 통해 주요 대형병원에 공급되고 있다”고 말했다.

이어 “현재 연구 중인 세포치료제들이 상용화돼 임상 현장에서 원활하게 사용되기 위한 모범사례로 그간의 성과를 발표하게 됐다”고 덧붙였다.

이뮨셀-엘씨는 최근 간암 3상 임상시험 결과를 소화기학 최고권위 학술지인 ‘Gastroenterology(소화기병학, IF=16.716)’에 발표하면서 세계 최초로 간암의 재발을 줄일 수 있는 치료제로 평가받았다. 특히 이뮨셀-엘씨의 월 평균 처방 건수는 △2013년 45건 △2014년 122건 △2015년 상반기 245건으로 가파른 성장세를 이어가고 있다.

현재 이뮨셀-엘씨는 서울대병원·강남세브란스병원·고대안암병원·경북대병원·충남대병원·동아대병원 등과 그 외 암 전문병원에서 처방되고 있다. 또 최근에는 서울아산병원과 서울성모병원의 약사심의위원회(DC)를 통과, 하반기내 원내 처방이 이뤄질 것으로 기대된다.

회사 측은 지난 2008년부터 180명의 뇌종양(교모세포종) 환자를 대상으로 진행한 3상 임상시험 결과를 식품의약품안전처에 제출하고, 뇌종양 적응증 추가를 진행 중이라고 밝혔다.

한상흥 녹십자셀 대표는 “세포치료제의 산업특성상 상용화와 실제 의료시스템에 적용되기까지 많은 시간과 노력이 투입된다”며 “이뮨셀-엘씨 역시 2007년 품목허가 이후 5년간 3상 임상시험을 하고, 세계적인 학술지에 논문 발표하는 등 오랜 노력 끝에 성과를 내고 있다”고 말했다.

한 대표는 이어 “이뮨셀-엘씨가 세계적인 세포치료학회에서 성공 사례로 발표될 만큼 성장한 것이 매우 기쁘다”면서 “앞으로도 뇌종양 적응증 추가 및 CAR-T 연구개발에 더욱 힘쓸 예정”이라고 강조했다.