코로나19가 재확산하면서 의·약계에 비상이 걸렸다. 치료제 품귀현상까지 나타나자 정부가 그간 ‘넥스트 팬데믹(대유행)’을 준비해야 한다는 전문가들의 요청을 무시한 결과라는 비판이 거세다.
12일 의료계에 따르면 코로나19 확진자가 폭증해 이달 말 정점에 달할 것으로 보인다. 엔데믹 기조로 마스크 착용과 다중 이용 시설 내 방역수칙 대부분이 사라진 상황에
코스피는 지난 한 주(5~9일)간 87.76포인트(3.28%) 내린 2588.43에 거래를 마쳤다. 이 기간 개인은 나홀로 3조2076억 원을 순매수 했으며, 외국인과 기관은 각각 2조2438억 원, 1조1488억 원 순매도했다.
10일 한국거래소에 따르면, 한 주간 코스피 시장에서 가장 많이 오른 종목은 한양증권우로 한 주간 98.33% 오른 2만8
여름 무더위가 이어지는 가운데 코로나19 확진자가 증가하면서 진단키트·치료제 등 관련주들이 강세를 보이고 있다.
9일 코스닥 시장에서 서울제약은 전일 대비 19.52% 오른 5970원에 거래 중이며, 같은 시각 경남제약(2.88%), 진원생명과학(11.05%), 진매트릭스(2.70%) 등도 오름세다. 서울제약은 화이자와 의약품 공급계약을 체결한 바 있
SK바이오사이언스는 미국 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 단가 코로나19 개량 백신을 전국 의료기관에 공급한다고 12일 밝혔다.
SK바이오사이언스가 라이선스를 확보해 수입하는 노바백스 백신은 지난달 29일 12세 이상 접종에 대한 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 획득한 바 있다.
노바백스 백신의 당일 접종 및
SK바이오사이언스(SK Biosceince)는 29일 미국 노바백스(Novavax)가 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이형(XBB.1.5)에 대한 코로나19 백신을 국내 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인(EUA) 받았다고 밝혔다.
이에 따라 SK바이오사이언스는 노바백스의 코로나19 백신을 연내 국내에 공급할 계획이다.
SK바이오사이언스는 지난 8
SK바이오사이언스는 식품의약품안전처가 긴급사용승인한 노바백스의 합성항원 방식 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 단가 개량백신을 연내 국내 공급한다고 29일 밝혔다.
합성항원 플랫폼의 XBB 계열 노바백스 변이 대응 개량 백신이 공급되는 것은 미국과 유럽에 이어 세계 세 번째이자 아시아 최초이다.
노바백스의 코로나19 백신은 독감, B형 간염,
식품의약품안전처는 미국 노바백스가 코로나19 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응을 위해 개발한 유전자재조합 코로나19 백신에 대해 29일 긴급사용승인을 결정했다고 밝혔다.
이번 노바백스 백신은 2023~2024 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 긴급사용승인을 요청했으며, 국내에서는 SK케미칼에서 수입해 공급한다.
노바
SK바이오사이언스(SK Biosceince)는 20일 미국 노바백스(Novavax)가 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이형(XBB 1.5)에 대한 코로나19 백신의 긴급사용승인(EUA)을 국내 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.
긴급사용승인을 받으면 SK바이오사이언스는 노바백스의 XBB계열 변이 코로나19 백신을 올해 겨울 코로나19 백신접종에 이
SK바이오사이언스는 미국 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신의 긴급사용승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 20일 밝혔다.
긴급사용승인을 획득하면 SK바이오사이언스는 노바백스의 XBB계열 변이 대응 코로나19 백신을 23-24 동절기 코로나19 백신 접종에 활용할 수 있도록 국내에 독점 공급할 예정이다.
식품의약품안전처는 모더나코리아의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 26일 긴급사용승인을 결정했다고 밝혔다.
긴급사용승인이란, 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식약처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을
중국에서 전파력이 가장 강한 코로나19 오미크론 변이의 하위 변이 'XBB.1.5'가 처음 검출됐다.
연합뉴스는 인민일보를 인용해 중국 질병예방통제센터가 지난해 12월 1일부터 최근까지 1만6583건의 중국 본토 감염 사례를 샘플로 삼아 유전자 염기서열을 분석한 결과 우세종은 'BA.5.2'와 'BF.7' 변이라면서도 'XBB.1'과 XBB.1.5도 각각
이번 주 회의 열고 공식 제안 예정매년 변이 평가하고 백신 물질 업데이트접종 과정 단순화해 접종률 높이려는 목적
미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 독감 백신처럼 매년 접종하는 백신 군에 포함하는 것을 제안했다.
23일(현지시간) CNBC방송에 따르면 FDA는 성명을 내고 코로나19 백신을 연 1~2회 접종하는 것을
한국인 단기비자 발급 중단 보복 조치에도 방역당국은 중국발 입국자에 대해 강화한 방역 정책을 이어간다. 최근 중국서 입국한 내외국인 5명 중 1명꼴로 도착 후 코로나19 확진을 받은 것으로 집계됐다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 11일 코로나19 정례 브리핑에서 중국발 입국자에 대한 기존 방역 대책을 유지하겠다고 밝혔다.
국내 신규 확진자
미국에 이어 독일 포함 유럽서 확산면역력 떨어진 사람들 통해 감염 늘어다만 새로운 조치 생각할 단계는 아냐
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 하위변이인 ‘XBB.1.5’가 독일을 비롯한 유럽에서 우세종이 될 거란 전망이 나왔다.
7일(현지시간) DPA통신에 따르면 독일 라이프니츠 예방연구·역학연구소의 하조 지브 박사는 “XBB.1.5가
이번 주 미국 코로나19 신규 확진자 가운데 오미크론 하위변이인 ‘XBB.1.5’ 감염 비중이 27.6%라고 미 질병통제예방센터(CDC)가 밝혔다.
6일(현지시간) 로이터통신에 따르면 CDC는 전주 XBB.1.5 감염 비중을 41%에서 18.3%로 수정 발표했다. 변경 사유는 공개하지 않았다.
전염력이 가장 빠른 것으로 알려진 XBB.1.5 변이가
미국에서 새로운 오미크론 하위 변이 XBB.1.5가 빠르게 확산하고 있다. 한국도 이미 뚫린 상황. 여기에 중국에서도 확진자가 폭증하고 있다는 소식이 전해지면서 실내 의무 마스크 착용 해제 시기를 미뤄야 한다는 목소리가 나오고 있다.
백신도 안 듣는 ‘최악 변이’, 미국 덮쳤다
미국에서 빠르게 확산하고 있는 코로나19 XBB.1.5 변이는 국내에도
미국에서 확산 중인 코로나19 XBB.1.5 변이가 국내에서도 확인됐다.
2일 질병관리청은 “지난해 12월 8일 국내에서 XBB.1.5가 첫 확인됐다”며 “현재까지 국내 6건, 해외 유입 7건 등이 확인됐다”고 밝혔다.
XBB.1.5는 오미크론 하위 변이 중 하나로 미국에서 빠른 속도로 퍼지고 있다.
지난달 31일 외신에 따르면 미국 XBB.1.5
일동제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '조코바'의 국내 사용을 지속해서 추진한다.
29일 일동제약에 따르면 조코바는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 항바이러스제로, 3CL 프로테아제를 선택적으로 저해해 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 증식을 억제한다. 일본에서는 임상 2b상까지의 결과
집단 면역 체계 없이 ‘위드 코로나’로 전환보건당국 회의 문건 “12월 인구 18%가 감염”영국 리서치업체 “현재 일일 사망자 5000명” 추산위건위, 일일 코로나19 정보 발표 아예 포기
중국 본토가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이의 거대한 실험실이 됐다. 중국이 오미크론이 실제로 덜 위험한 코로나19 변이인지에 대한 답을 찾을 수
약국, 해열제ㆍ감기약ㆍ체온계 매진 사태의약품 대란 여파, 해외로도 번져일본서 사재기 현상에 약품 구매 제한까지더 전염성 있거나 치명적인 변이 등장 가능성
중국이 어설프게 ‘위드 코로나’에 나선 대가를 치르고 있다. 해열제 등 의약품이 부족해 극심한 혼란이 빚어지고 있는 데다가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 급증하면서 새로운 변이가 나올 수