급속정밀냉각 기술기업 리센스메디컬은 안과용 접촉식 냉각마취기기 오큐쿨이 미국 식품의약국(FDA)의 드 노보(FDA De Novo) 승인을 획득했다고 10일 밝혔다. 국내 의료기기 기업이 FDA 드 노보 승인을 획득한 것은 오큐쿨이 최초다.
FDA 드 노보는 비슷한 선행 기술이 없는 신기술 의료기기에 적용되는 FDA 패스트트랙 허가제도로, 혁신 신의료기
36주 된 태아를 낙태(임신중단)했다는 경험담을 올린 유튜버와 수술에 참여한 의료진 등 5명의 출국이 금지됐다.
27일 서울경찰청 형사기동대와 연합뉴스TV에 따르면 이달 유튜버와 수술 집도의인 병원장을 살인 혐의로, 수술에 참여한 마취의와 보조 의료진 3명을 살인 방조 혐의로 입건한 직후 총 6명을 출국 금지 조처됐다. 피의자가 해외로 출국할 경우
하나제약은 싱가포르 하이픈스파마(Hyphens Pharma)와 바이파보주 20밀리그램 독점권에 대한 서브라이선스 계약 조인식을 진행했다고 18일 밝혔다.
이번 계약은 2020년 하나제약이 독일 파이온으로부터 동남아 6개국 라이선스를 받은 후 국가별 허가를 진행하는 과정에서 첫 번째 로컬 파트너링이다.
바이파보주 20밀리그램은 50밀리그램의 적응증인
최근 유명 배우가 프로포폴 상습 투약 의혹을 받으면서 프로포폴을 포함한 국내 의료용 마약류 오남용 문제가 다시 논란으로 떠올랐습니다. 연예인은 물론 재벌총수들도 중독되는 프로포폴은 어떤 약이고, 적절한 투약량은 어느 정도일까요?
프로포폴은 정맥으로 투여되는 전신마취제입니다. 하얀색 액체 형태여서 일명 ‘우유주사’라고도 불립니다. 중추신경에 작용해 오남용
부탄가스 등 환각물질의 섭취와 흡입을 금지하고 이를 처벌하도록 한 법 조항이 헌법에 어긋나지 않는다는 헌법재판소 판단이 나왔다.
헌재는 A 씨가 화학물질관리법 22조 1항 등에 대해 청구한 헌법소원심판 사건에서 재판관 전원 일치 의견으로 합헌 결정했다고 3일 밝혔다.
A 씨는 부탄가스 흡입으로 1심에서 징역 10개월을 선고받자 항소심 진행 중 위헌법
하나제약이 정맥 마취제 ‘바이파보주 50mg’에 이어 ‘20mg’도 품목허가를 받으면서 본격 시장 공략에 나선다.
하나제약은 식품의약품안전처로부터 ‘바이파보주20mg’의 품목허가를 받았다고 31일 밝혔다. 지난 1월 전신마취의 유도 및 유지 적응증으로 ‘바이파보주50mg’의 제품 허가를 받은 바 있다. ‘바이파보주20mg’는 기존 ‘성인에서 전신마취의
하나제약은 벨기에 의약품청으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 4일 밝혔다.
회사 관계자는 “최근 코로나 19로 인해 중환자의 처치를 위한 프로포폴과 미다졸람의 공급부족 현상이 심각해짐에 따라 이를 대체할 수 있는 용도로 레미마졸람의 동정적 사용이 허가됐다”고 설명했다.
동정적 사용이란
하나제약은 출시를 준비하고 있는 마취제 신약 레미마졸람의 유럽 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 30일 밝혔다.
유럽 내에서는 코로나19로 인한 중환자의 증가 및 프로포폴과 미다졸람의 공급부족이 심각한 문제로 대두되고 있다. 이에 따라 이태리 밀라노에 소재한 상 라파엘 병원은 코로나19 중환자 대상 진정목적으로 마취제 신약 레미마졸
휴온스는 코로나19 여파로 전 세계에 부족한 긴급의약품 공급 해소를 위해 케타민염산염주사, 도부타민염산염주사, 미다졸람주사 등의 공급에 나선다고 1일 밝혔다.
휴온스는 먼저 정부 차원에서 긴급의약품 공급을 요청한 룩셈부르크에 케타민염산염주사, 도부타민염산염주사 등을 수출했으며, 벨기에, 칠레 등 유럽과 남미 정부와도 미다졸람주사와 케타민주사 공급을
'덴탈포비아(Dental Phobia)'로 불리는 치과 공포증 때문에 치과 치료를 미루는 이들이 많다.
특히 임플란트 시술을 해야 하지만 잇몸 절개 및 출혈, 통증 부담 때문에 차일피일 미루는 사례가 부지기수다.
치과 공포증을 이겨내려는 방법으로 수면 임플란트를 꼽을 수 있다. 수면 마취 상태에서 임플란트 시술을 시행하여 통증과 공포 자체
하나제약은 독일 파이온(PAION)이 지난 20일 유럽의약품감독국(EMA)에 레미마졸람의 품목 허가 신청을 완료했다고 21일 밝혔다. 파이온은 전세계적으로 출시 준비 중인 마취제 신약 레미마졸람의 원개발사다.
파이온사에 따르면 미국에서 진행된 임상 3상 결과를 토대로 ‘수술 및 진단시 의식하 진정’ 적응증으로 유럽의약품감독국에 품목 허가 신청서를 제출했으
피부톤을 개선시키고 탄력을 유지시켜주는 시술이 점차 다양해지고 있다.
쁘띠주사, 레이저, 실리프팅 등 피부시술에는 통증이 수반되게 마련이다. 때문에 통증을 줄이기 위한 마취가 필수다.
피부 마취 방식은 매우 다양하다. 또 시술에 따라 적합한 마취가 따로 있다. 강남미클리닉 나지혜 원장에게 시술별 맞춤형 마취방법을 들어봤다.
◇아이스팩 적용(Iced
독일 파이온(PAION)이 개발한 벤조디아제핀계 마취제 신약 레미마졸람(Remimazolam)이 미국 식품의약국(FDA) 허가절차에 돌입했다. 국내에서는 하나제약이 연내 레미마졸람의 식품의약품안전처 허가 신청을 예고하고 있다.
9일 하나제약에 따르면 파이온의 미국 계약사인 코스모(COSMO PHARMACEUTICALS)는 최근 FDA에 레미마졸람의 신약
하나제약은 독일 파이온이 개발한 ‘레미마졸람’의 미국 계약사인 코스모가 최근 미국 식품의약국(FDA)에 레미마졸람의 신약 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.
독일 파이온과 라이선스 인계약을 통해 레미마졸람의 국내 개발권과 독점 판매권을 가지고 있는 하나제약은 지난해 10월 국내에서 레미마졸람(HNP-2001)의 임상 3상을 성공적으로 종료한 바 있다.
하나제약은 독일 파이온이 개발한 레미마졸람의 미국 계열사인 코스모가 최근 미국 식품의약국(FDA)에 레미마졸람의 신약 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.
하나제약은 독일 파이온과 라이센스인 계약을 통해 레미마졸람의 국내 개발권과 독점 판매권을 갖고 있다. 지난해 10월 국내에서 레미마졸람의 임상 3상을 종료했다. 앞서 일본 계약사인 먼디파마는 지난해
하나제약은 전신마취제 레미마졸람(HNP-2001)의 임상 3상 시험을 종료했다고 28일 공시했다. 회사 측은 "임상시험 결과를 통해 수술 환자에서 전신마취의 유도와 유지에 대한 시험약 레미마졸람(HNP-2001)의 유효성과 안전성이 확인됐으며, 특히 심혈관계 억제가 적은 마취제로서 역할을 할 것으로 기대된다"고 설명했다.
“마취뿐만 아니라 면역과 재생 분야에서도 무궁무진한 가능성이 있는 온도 제어 기술을 활용해 사람을 살리는 치료법을 개발하고 싶습니다.”
김건호 리센스메디컬 대표(37)는 이투데이와의 인터뷰에서 “현재 의료계에서는 기계적이거나 바이오, 화학, 유전자 기술을 응용한 치료법은 많지만 온도를 응용한 치료법은 발아 단계”라며 회사의 기술에 대해 소개했다
'마녀의 성' 한은선이 첫 촬영 인증샷을 공개했다.
한은선은 29일 자신의 인스타그램을 통해 "마녀의 성, 첫 촬영 끝~ 순심아, 잘 부탁해!"라는 글과 함께 한 장의 사진을 올렸다.
공개된 사진 속 한은선은 드라마 대본을 손에 들고 카메라를 향해 밝은 미소를 짓고 있는 모습이다. 특히 하얀 무결점 피부와 물오른 미모를 과시해 보는 이들의 시선을 사로잡
가슴은 여성의 상징이며 볼륨 있는 몸매를 결정짓는 중요한 요소이다. 특히 요즘에는 많은 이들이 볼륨 있는 몸매를 선호하는데, 이에 가슴 사이즈가 작은 여성들은 유방확대 수술을 결심하곤 한다. 하지만 유방이 크다고 무조건 좋은 것은 아니다.
무더운 여름이 성큼 다가온 요즘은 거대 유방증 여성들에게 가장 괴로운 시간이 아닐 수 없다. 다른 계절에는 겉옷으로
*‘리얼스토리 눈’ 팔 골절 수술 뒤 사망 지유 아버지의 분노… 간호조무사가 두달 지난 마취주사
‘리얼스토리 눈’에서 팔 골절 수술 뒤 사망한 지유 양의 아버지를 만났다.
19일 오후 방송되는 MBC 시사ㆍ교양 프로그램 ‘리얼스토리 눈’ 304회에서는 ‘팔 부러져 죽은 지유 수술실 4시간의 비밀’이 전파를 탄다.
이날 ‘리얼스토리 눈’에서 서동균(38