플랫바이오는 기존 면역항암제 후보 물질 외에 저분자 합성 신약 후보 물질 2개를 추가로 확보하고 올해 총 3종의 항암제 파이프라인을 기반으로 본격적인 항암 신약 개발에 착수했다고 3일 밝혔다.
2018년 10월 창업한 플랫바이오는 회사가 수행한 연구 성과 및 임상 이행 연구 능력에 신뢰를 보여준 바이오 기업들과 파트너십을 통해 신약 후보 물질을 확보하는 전략으로 신약 개발을 진행해왔다. 바이오 기업들이 플랫바이오의 기술을 바탕으로 신약 개발에 성공하면 해당 신약의 지분을 일정 부분 확보하는 식이다.
플랫바이오는 올해 6월 저분자 합성 신약 전문기업 비씨켐과 파트너십을 체결, RAF(Rapidly Accelerated Fibrosarcoma) 키나아제(인산기 전이효소)의 활성을 제어하는 저분자 합성 신약 개발에 돌입, 비임상시험을 개시했다. 흑색종, 유방암, 난소암, 대장암, 갑상선암, 전립선암 등을 포함해 전체 암의 27%에 달하는 BRAF 변이와 활성화된 RAS 및 RAS 변이로 발생하는 종양들이 해당 치료제에 반응을 보일 것으로 기대되는 물질이다. 2022년 임상시험 개시가 목표다.
또한, 비씨켐과 공동 연구를 통해 플랫바이오 자체적으로 발굴한 종양 표적 단백질을 제어하는 저분자 합성 신약의 개발을 개시했으며 현재 후보 물질의 최적화를 진행하고 있다.
플랫바이오는 올해 확보한 신약 후보 물질 외에 국내외 바이오 기업들과 공동 연구 개발을 통해 지속해서 신약 후보 물질의 권리를 확보하고 있다. 최근에는 메디데이터와 신약 재창출 사업 관련 글로벌 파트너십을 맺었다.
회사는 임상이행 중개연구 역량을 활용해 임상시험 성공 가능성을 상승시키면서 신속하고 성공 확률이 높은 항암제의 개발이 이뤄질 것으로 전망하고 있다.
김선진 플랫바이오 대표는 “현재 파트너 업체들과 추가 후보물질에 대한 논의와 시험이 진행되고 있다”며 “짧은 시간 안에 플랫바이오가 보여준 연구 개발 능력과 사례들이 알려지면서 공동 개발 제의와 임상이행연구에 대한 자문 요청이 급증하고 있다”고 말했다.
플랫바이오는 앞으로 3년 안에 최소 9개의 항암 신약 파이프라인을 확보할 계획이다.