제이엘케이가 세계 1·3위 의료시장 미국과 일본 진출에 속도를 내며 글로벌 저변 확대에 박차를 가하고 있다.
제이엘케이는 올해 미국 식품의약국(FDA)과 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 인허가를 신청하며 현지 공급을 위한 기반 마련에 주력하고 있다고 27일 밝혔다.
올해 5월 JLK-LVO(대혈관 폐색)의 FDA 인허가 신청을 시작으로 JLK-CTP(뇌관류 CT...
12일 국내 유가증권시장에서 상한가를 기록한 종목은 신풍제약, 신풍제약우 2종목이었다. 하한가를 기록한 종목은 없었다.
이날 신풍제약은 전 거래일 대비 29.99% 오른 1만7900원에 거래를 마쳤다. 신풍제약우는 29.92% 올랐다. 이날 신풍제약이 급성 뇌졸중 치료제 국내 임상을 신청했다는 소식에 영향을 받은 것으로 보인다. 신풍제약은 9일 급성 허혈성...
뜨끈한 국물이 있는 국밥과 찌개류 등은 나트륨 함량이 높은 편이다.
우종신 경희대병원 심장혈관센터 교수는 “장기간 혈압이 조절되지 않고 상승 상태로 유지되면 심부전과 뇌줄중‧신부전 등 합병증은 물론 사망으로까지 이어질 수 있는 만큼 겨울철 혈압관리에 심혈을 기울여야 한다. 국밥과 찌개류 섭취는 최소화하는 것이 바람직하다”고 말했다.
뇌줄중 또는 급성심근경생증만 가입 시에는 5년내 뇌졸중증, 협심증, 심근경색의 진단·입원·수술만 포함된다. 암과 뇌졸중 또는 급성심근경색증과 암, 뇌졸중, 급성심근경색증 모두 가입 시에는 5년내 암, 뇌졸중증, 협심증,심근경색 진단·입원·수술을 알려야 한다. 이 상품은 15세부터 90세까지 가입이 가능하며 5/10/15/20/30년만기 자동갱신형 운영으로 100세까지...
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국내에서는 미간주름 개선, 눈가주름 개선, 뇌줄중 후 상지근육경직 적응증에 대해 식약처 승인을 받았다.
이번에 게재된 연구는 유럽 및 캐나다에서 시행한 3상 임상(EVB-003)으로, 나보타와 엘러간의 ‘보톡스’를 직접 비교한 비열등 임상이다. 미간주름 척도인 GLS 2~3단계인 18세 이상의 540명을 대상으로 나보타와 보톡스를 동일 용량으로 1회 투여하고...
차바이오텍은 지난 6일 뇌줄중 환자 대상 줄기세포치료제의 국내 1/2상 결과를 발표했다.
구완성 NH투자증권 연구원은 “1차 유효성 지표 평가 결과 24주 시점에서 통계적으로 유의미한 결과를 확보했고, 2차 유효성 지표 모두 통계적으로 개선된 결과를 보였다”며 "내년 1분기 임상2b상에서 IND(조건부허가를 위한 마지막 임상) 승인이 기대된다”고...
이날 발표 내용을 보면 제일약품은 뇌줄중치료제(JPI-289), DGF치료제(JPI-289), 항암제(JPI-547), 역류성식도염치료제(JP-1366), 화학색전술용미세구체, 당뇨치료제(JP-2266), 통증치료제, 자가포식증진 당뇨치료제, 배아줄기세포치료제 등 10여개의 신약과 개량신약 과제를 보유 중이다. 이중 일부 과제는 글로벌 제약사들이 관심을 갖고 임상결과를 기대 중이라는 게...
특히 삼성이 삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스를 필두로 바이오 사업을 적극 추진하고 있는 가운데 주식시장에선 수혜주 찾기에 분주한 모습이다.
파미셀은 삼성서울병원과 뇌줄중 줄기세포치료제 개발을 위한 공동연구를 진행 중이다. 지난해부터는 뇌경색자가혈증배양 줄기세포치료제를 비롯해 다양한 연구도 함께 해나가고 있다.
파미셀은 2013년 JW중외제약과 임상 시험이 진행 중인 뇌줄중·척수손상·간경변 줄기세포 치료제에 대한 국내 독점 판매계약을 맺었다. 앞서 양사는 2012년 간부전 줄기세포 치료제 개발·사업협력 양해각서와 2013년 3월 ‘하티셀그램-AMI(급성심근경색 치료제)’ 공급계약을 체결하고 협력에 나서기도 있다.
또 메디포스트의 퇴행성관절염 치료제인 ‘카티스템’은...
두달새 4조원↑
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